Czym spowodowany jest brak pigmentu w skórze?

Brak lub zmniejszenie ilości pigmentu w skórze dziecka może wynikać zarówno z mutacji genetycznych, jak i z chorób nabytych. Do wrodzonych przyczyn należą przede wszystkim zaburzenia pigmentacji obecne od urodzenia, takie jak albinizm (wynikający z mutacji m.in. w genach TYR, OCA2, TYRP1 czy SLC45A2), który powoduje uogólnione, równomierne rozjaśnienie skóry, włosów i często zaburzenia widzenia. Inną genetyczną przyczyną jest piebaldyzm, spowodowany mutacją w genie KIT, objawiający się dobrze odgraniczonymi odbarwieniami i często charakterystycznym białym kosmykiem włosów. Depigmentacja może być również elementem zespołów takich jak np. zespół Waardenburga (często z różnobarwnymi tęczówkami i niedosłuchem). Wśród chorób nabytych najczęstszą przyczyną białych plam u dzieci jest bielactwo nabyte, czyli choroba autoimmunologiczna prowadząca do zaników melanocytów, objawiająca się odgraniczonymi, porcelanowobiałymi plamami mogącymi stopniowo się powiększać. Jasne plamy mogą również pojawić się po stanach zapalnych skóry (szczególnie po AZS), przy łupieżu pstrym lub po urazach. Ostateczne rozpoznanie opiera się na ocenie dermatologicznej oraz w przypadku podejrzenia choroby wrodzonej – diagnostyki genetycznej. W każdym przypadku nowe, powiększające się lub liczne odbarwienia u dziecka wymagają konsultacji dermatologa dziecięcego.